توضیحات

پروترومبین یا فاکتور 2 پیش ساز ترومبین در فرآیند انعقاد خون است. جهش G20210A در ژن پروترومبین، بعد از فاکتور پنج لیدن شایع ترین عامل ترومبوآمبولی وریدی و نیز سقط جنین می باشد. این پلی مورفیسم در واقع سبب افزایش میزان پروترومبین پلاسما(hyperprothrombinemia) می گردد. پروترومبین نیز خود پیش ساز ترومبین بوده که نقش کلیدی در تشکیل لخته های خونی ایفا می نماید. موتاسیون فاکتور ۵ انعقادی ، معرف یک ناهنجاری ارثی در سیستم انعقاد خون است که ناشی از جهش نقطه ایG1691A در ژن فاکتور 5 می باشد  که وراثت اتوزمال غالب دارد. از جمله مشکلات حاصل از این ناهنجاری می توان بهvenous thromboembolism(VTE)،Deep venous Thrombosis(DVT) و Pulmonary emboly اشاره نمود. این فاکتور هم چنین سبب افزایش دو تا سه برابری خطر سقط جنین و سایر مشکلات بارداری از جمله پری اکلامپسیا(Preeclampsia) و اختلال رشد جنین(Fetal Growth Retardation) یا جدایی جفت می گردد.مطالعات نشان می دهد که ۱۹ درصد از موارد سقط جنین دارای این موتاسیون می باشند در حالیکه این میزان در گروه کنترل فقط ۴ درصد می باشد.

کیت حاضر برای تشخیص جهش مربوط به فاکتور پنج  لیدن (G1691A) و فاکتورII  (G20210A) بصورت همزمان در یک واکنش به روش Real-Time PCR طراحی و تولید شده است. در این روش همزمان با انجام PCR، محصول آن با استفاده از پروب های فلورسانت شناسایی می شود. بنابراین پس از پایان واکنش نیاز به انجام مراحل بعدی نبوده، علاوه بر کاهش زمان کار ،از ایجاد آلودگی نیز پیشگیری می شود. این کیت برای استفاده با انواع دستگاه های ریل تایم پی سی آر واجد کانال رنگ سبز و زرد از جمله دستگاه Rotor-Gene و دستگاه Step One  سازگار می باشد.